Финадин (Код: )

Рейтинг:

 

 

 

 

  1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

  1. Финадин (Finadyne) — нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, предназначенное для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

 

  1. Финадин в качестве действующего вещества в 1 см3содержит 50 мг флюниксина (что эквивалентно 82,95 мг флюниксина меглумина), а в качестве вспомогательных веществ — диэтаноламин, фенол, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлороводородную кислоту, дистиллированную воду.

 

  1. Финадин по внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость.

 

  1. Финадин выпускают расфасованным по 50 или 100 см3в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

 

  1. На флаконы наклеивают этикетки на русском языке, на которых указывают: организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название препарата и его объем во флаконе (см3), название и содержание действующего вещества, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, надписи «Для животных» и «Стерильно».

 

Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки, на которых указывают организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название и назначение препарата, его объем (см3), название и содержание действующего вещества, лекарственную форму, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, номер государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и «Стерильно».

 

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению лекарственного средства.

 

Финадин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

 

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

 

  1. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

  1. Флюниксин в форме меглуминовой соли, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство и является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижая тем самым выработку простагландинов E2. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.

 

  1. При внутримышечном введении флюниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5 – 45 минут. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 2 – 8 ч), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин на 99 % связывается с белками и выводится из организма преимущественно с калом и в меньшей степени — с мочой.

 

  1. Финадин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

 

  1. Финадин применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

 

Крупному рогатому скоту Финадин назначают в качестве средства вспомогательной терапии для лечения респираторных заболеваний (в том числе эмфиземы легких), диарей, маститов, заболеваний конечностей, болезней глаз, а также при других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалительным процессом. Финадин обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий.

 

Свиньям Финадин применяют для лечения респираторных заболеваний, ММА-синдрома в качестве средства дополнительной терапии.

 

Лошадям Финадин назначают для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, коликах, после хирургических вмешательств, септического эндотоксического шока, при острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при бактериальных и вирусных инфекциях.

 

  1. Дозировка и способ введения зависит от вида животного и заболевания:

 

КРС

респираторные заболевания, острые маститы; другие заболевания, сопровождающиеся острым воспалением.

2мл/45кг веса (эквивалентно 2,2мг флюниксина на 1кг массы тела) внутривенно или внутримышечно, один раз в день в течение 1– 3 дней, но не более 5 последовательных дней.

 
 

лошади

заболевания опорно-двигательного аппарата

1мл/45кг веса (эквивалентно 1,1мг флюниксина на 1кг веса) внутривенно, один раз в день до снижения клинических признаков, но не более 5 последовательных дней

 

купирование висцеральных болей при коликах

1мл/45кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1кг веса) внутривенно, однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния

 

при эндотоксемии или септическом шоке, вызванных заворотом желудка и другими нарушениями, связанными с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте

0,25мг/кг внутривенно, каждые 6– 8 часов.

 

свиньи

респираторные заболевания, ММА-синдром

2мл/45кг веса (эквивалентно 2,2мг флюниксина на 1кг веса) однократно внутримышечно в область шеи, но не более 5 мл в одно место введения.

 

 

  1. Не рекомендуется использовать жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6кг.

 

Не применять животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не допускать внутриаортального введения.

 

Применять с осторожностью при необходимости одновременного использования общей анестезии.

 

  1. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.

 

  1. Убой животных на мясо после последнего введения Финадина разрешается не ранее, чем:

КРС— после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного— через 35 суток,

лошади— через 8 суток,

свиньи— через 24 дня.

 

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата.

 

  1. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

 

  1. При работе с Финадином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

 

  1. При случайном контакте лекарственного средства с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть большим количеством воды.

 

  1. Финадин следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

 

Инструкция разработана ООО «Интервет» (г.Москва) совместно с компанией «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды.

 

Организация-производитель: «Schering-Plough Santé Animale»; Z.A. LA Grindolière 49500 Segré, Франция.

 

Старая цена: 3500.00 RUB
Цена: 0.00 RUB
Нет в наличии
Отзыв
Copyright MAXXmarketing GmbH